Festival de Quadrilha do Jaboatão anuncia vencedora da categoria infanto-juvenil nesta quinta-feira

A grande final do Festival de Quadrilha do Jaboatão dos Guararapes, na categoria infanto-juvenil, acontece nesta quinta-feira (13), às 19h, no Parque da Cidade, em Prazeres. A quadrilha campeã receberá R$ 9 mil, o 2º lugar receberá R$ 6 mil e o 3º lugar ganhará R$ 4 mil. O evento é uma parceria da Prefeitura do Jaboatão com a Federação de Quadrilhas Juninas de Pernambuco (FEQUAJUPE). Na categoria infanto-juvenil concorrem ao título os grupos Matutos do Sertão, Mirim Evolução, Brincant´s, Mirim Trapiá, Boreal Nordestino, Maracabarro, Balancê Mirim, Coração Mirim, Mirim Matulão, Mirim Explosão e Matutinho Dançante. A vencedora da categoria adulta será conhecida nesta sexta-feira (14). O prêmio para a quadrilha campeã na categoria será de R$ 15 mil para o 1º lugar; R$ 12 mil para o 2º lugar; R$ 9 mil para o 3º lugar; R$ 6 mil para o 4º lugar; e R$ 4 mil para o 5º lugar. “O Festival de Quadrilha é um dos eventos mais tradicionais da cultura local e atrai um grande público. Isso mostra que o município mantém viva a tradição das festas juninas. Aproveito para convidar a população para prestigiar as apresentações das quadrilhas juninas no Parque da Cidade, que segue até esta sexta-feira”, falou o prefeito Mano Medeiros.

Comissão de Assistência Social aprova PL de Eduardo da Fonte que institui pensão especial a mãe ou responsável pela criança diagnosticada com doença rara

Neste quarta-feira (12/06), a Comissão de Previdência, Assistência Social, Infância, Adolescência e Família aprovou o PL Nº 3.645/2020, de autoria do deputado federal Eduardo da Fonte (PP), que institui pensão especial para a mãe ou o responsável pela criança com diagnóstico de doença rara. O projeto prevê que o repasse do Poder Público seja feito mensalmente no valor de um salário mínimo, sendo vitalícia e intransferível, não podendo ser acumulada com indenizações pagas pela União em razão de decisão judicial ou com o Benefício de Prestação Continuada (BPC). Em sua justificativa, o autor argumenta que, no Brasil, estima-se que existam 13 milhões de pessoas com doenças raras. O projeto visa proporcionar um mínimo de dignidade à mãe ou ao responsável que, devido à necessidade de se dedicar integralmente aos cuidados de seu filho, teve que abandonar o trabalho, ficando sem outra fonte de renda para a subsistência da família. “Maior que a dificuldade para diagnosticar a doença rara é a rotina da família, que não tem amparo do Estado. É comum a mãe ter que abandonar sua profissão para se dedicar aos cuidados do filho. Portanto, o objetivo deste projeto é dar o mínimo de dignidade para a mãe ou o responsável”, diz o deputado. Agora, o projeto segue para a Comissão de Finanças e Tributação e depois para a Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania. Assessoria de comunicação do deputado Eduardo da Fonte ascomeduardodafonte@gmail.com Texto: Ana Alice Barros